这篇文章报告了关于糖尿病视网膜病变中系统性铁过载引起的视网膜铁积累机制的研究。主要内容如下：

1. 作者：该研究由来自西班牙巴塞罗那自治大学的Aina Bonet、Judit Pampalona、Eduard Jose-Cunilleras、Víctor Nacher和Jesús Ruberte等完成。论文发表在Investigative Ophthalmology & Visual Science杂志上。

2. 研究背景：铁过载会引起氧化损害,参与糖尿病视网膜病变的发病机制,但系统铁如何进入视网膜以及血视网膜屏障（BRB）在这一过程中的作用还不清楚。

3. 研究方法：使用db/db小鼠（2型糖尿病模型）和铁-葡萄糖注射诱导系统性铁过载的小鼠模型进行研究。采用铁染色、质谱分析、Western blot和免疫组化等方法分析铁含量及铁代谢相关蛋白的表达。并通过眼底血管造影、电镜和Western blot分析BRB完整性。

4. 主要结果：

   • 20周大的db/db小鼠在视网膜中铁含量没有增加,但ferritin表达升高。
   • 这种ferritin增加而铁含量不变的现象,在铁-葡萄糖注射小鼠中也观察到。
   • 在db/db小鼠和铁-葡萄糖注射小鼠中,BRB完整性没有受损。
   • 仅在人为破坏BRB后,铁才大量进入视网膜。

5. 结论与意义：

   • 在糖尿病早期,BRB能够保护视网膜免受系统性铁过载的侵害。
   • ferritin在BRB破坏前升高,可能为视网膜准备应对潜在的铁过载。
   • 监测糖尿病患者的铁代谢,并及时干预,可能有助于预防视网膜铁过载导致的损害。

总之,该研究结果表明,在糖尿病早期,视网膜拥有自身调节机制,能够在系统性铁过载的情况下保护自身免受铁毒害,具有重要的临床意义。