本文档属于类型c，以下是对文档内容的骨架提取和主要观点总结：

1. 主要作者及机构
- GG Dumancas, Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK, USA
- RS Hikkaduwa Koralege, Oklahoma State University, Stillwater, OK, USA
- E-RE Mojica, Pace University, New York, NY, USA
- BS Murdianti, Arkansas Tech University, Russellville, AR, USA
- PJ Pham, Mississippi State University, MS, USA

2. 主题
本文主要介绍了噻苯达唑（Thiabendazole）的化学性质、历史背景、用途、环境行为、毒理学特性以及相关的临床管理和暴露标准。

3. 噻苯达唑的化学性质
- 化学名称：噻苯达唑（Thiabendazole）
- 化学文摘服务注册号（CAS）：148-79-8
- 分子式：C10H7N3S
- 分子量：201.25 g/mol
- 化学结构：包含苯并咪唑基团，为白色或奶油色无味粉末，在水中溶解度低，但在稀酸和碱中易溶。

4. 历史背景
噻苯达唑于1964年由Merck化学公司作为抗蠕虫药物引入，用于治疗人类和牲畜的蛔虫感染，并于1967年在美国获批。1969年，它首次在美国注册为农药，主要用于控制水果和蔬菜的病害。其主要注册商为Syngenta Crop Protection, Inc.。

5. 主要用途
- 抗蠕虫药物：用于治疗蛔虫、钩虫、鞭虫等寄生虫感染。
- 杀菌剂：用于控制柑橘类水果的绿霉病，并在葡萄藤中抑制Phaeomoniella chlamydospora和Phaeoacremonium angustius的生长。
- 抗血管生成抑制剂：在动物模型和人类细胞中显示出抑制血管生成的能力，并能减缓肿瘤生长。
- 金属螯合剂：用于治疗铅、汞、锑等金属中毒。

6. 环境行为
噻苯达唑在土壤中不易水解或代谢，光解作用在水溶液中迅速发生，但在土壤中光解不超过40%。它水溶性低，不易迁移，因此不太可能污染地下水。在大气中，它主要以颗粒相存在，气相中通过与光化学产生的羟基自由基反应降解，半衰期约为6小时。

7. 毒理学特性
- 急性毒性：在动物实验中，噻苯达唑的急性毒性表现为口服、静脉注射和腹腔注射的LD50值分别为2400-3810 mg/kg、150 mg/kg和430 mg/kg。
- 慢性毒性：长期暴露可能导致甲状腺毒性、肝毒性、贫血和心房血栓形成。
- 生殖和发育毒性：在动物实验中，噻苯达唑可能导致骨骼系统畸形。
- 致癌性：美国环保署（EPA）认为噻苯达唑在高剂量下可能致癌，但在低剂量下不太可能致癌。

8. 临床管理
意外摄入噻苯达唑可能对健康造成损害，尽管它不被认为是刺激物，但直接接触眼睛可能引起短暂不适。建议在职业环境中尽量减少暴露，并使用适当的防护措施。

9. 暴露标准与指南
美国EPA允许的每日摄入量为0.1 mg/kg/day，世界卫生组织（WHO）建议的每日摄入量为0.3 mg/kg/day。目前尚未制定职业暴露限值。

10. 相关法规与进一步阅读
本文还提到了《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》（Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act, US）以及相关的研究文献，为进一步了解噻苯达唑提供了参考。

总结
本文全面介绍了噻苯达唑的化学性质、历史背景、多种用途、环境行为、毒理学特性以及相关的临床管理和暴露标准。噻苯达唑作为一种多功能的化合物，在农业、医药和环境保护领域具有广泛的应用价值，但其潜在的毒性和环境影响也需要引起重视。