Létalité Synthétique au-delà de BRCA : une étude de phase I sur le rucaparib et l'irinotécan dans les tumeurs solides métastatiques avec mutations de déficience de recombinaison homologue
Contexte de la recherche Ces dernières années, les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) se sont révélés être une méthode significative pour traiter le cancer avec mutations des gènes BRCA1/2, montrant une efficacité notable. Cependant, leur efficacité est moins satisfaisante pour les tumeurs avec mutations d’autres gènes associés à ...