La posologie et la durée du sevrage des corticostéroïdes oraux au début de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine de la myéline et des oligodendrocytes influencent le temps jusqu'à la première rechute
Introduction: Le MOGAD est une maladie démyélinisante associée à des anticorps unique. Elle se manifeste fréquemment par une névrite optique bilatérale ou récurrente, une myélite transverse chez les enfants, et parfois par une encéphalomyélite aiguë disséminée. Les épisodes de MOGAD répondent souvent très bien aux corticostéroïdes, mais une exposit...