Pamrevlumab 治療特発性肺線維症の ZEPHYRUS-1 ランダム化臨床試験 特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）は、主に60歳以上の成人に発症するまれな間質性肺疾患で、咳嗽、呼吸困難、倦怠感が特徴です。この疾患は肺機能の漸進的な喪失、運動耐久性の低下、および健康関連の生活の質の低下を引き起こします。世界的なIPFの有病率は、10,000人中0.33から4.51人と推定されており、毎年新たに診断される症例は10,000人中0.09から1.30人です。治療を受けない場合、IPFの予後は悪く、平均生存期間は約3〜5年です。 現在、IPFの治療に承認されている2つの抗線維化薬はピルフェニドン（Pirfenidone）とニンテダニブ（Nint...