背景介绍 近年来，癌症的诊断和治疗领域取得了显著进展，尤其是基于分子成像和靶向放疗的技术。其中，成纤维细胞激活蛋白（Fibroblast Activation Protein, FAP）作为一种在肿瘤微环境中高度表达的生物标志物，引起了广泛关注。FAP主要表达于癌症相关成纤维细胞（Cancer-Associated Fibroblasts, CAFs）中，而CAFs在肿瘤的生长、侵袭和转移中起着关键作用。因此，FAP成为肿瘤诊断和治疗的重要靶点。 然而，尽管FAP靶向的放射性配体（FAP Inhibitors, FAPIs）在临床前和临床研究中显示出巨大潜力，但在临床前研究中，肿瘤模型中的FAP表达水平相对较低，导致使用低摩尔活性的放射性标记FAPIs时，成像质量较差，容易出现饱和效应。此外...