Modulation de la stimulation du TCR et de la Pifithrin-A améliore le profil de sécurité génomique des cellules T humaines modifiées par CRISPR
La technologie d’édition génétique CRISPR-Cas9 a fait des progrès significatifs dans le traitement du cancer, en particulier dans le développement des cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR-T). Cependant, les anomalies chromosomiques potentielles induites par l’édition CRISPR, telles que les grandes délétions, les translocations chromoso...