Mécanisme moléculaire de l'agonisme biaisé par l'arrestine du récepteur de la neurotensine 1 par un modulateur allostérique intracellulaire

Chimie, Chimie pharmaceutique, Médecine, Médecine fondamentale, Pharmacie, Sciences de la vie, Biochimie,
Récepteurs couplés aux protéines G   modulateurs allostériques   agonisme biaisé par l'arrestine   récepteur de la neurotensine 1   structures cryo-EM   transduction du signal   découverte de médicaments  

Contexte académique Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constituent la famille de récepteurs la plus abondante à la surface des cellules humaines et sont également les cibles les plus courantes des médicaments approuvés par la FDA. Les GPCRs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies telles que la douleur, le diabète,...

Les récepteurs de dopamine D1, D2 et D4 modulent les synapses électriques et l'excitabilité dans le noyau réticulaire thalamique

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie,
dopamine   synapses électriques   noyau réticulaire thalamique   excitabilité   neurones   transduction du signal   sous-types de récepteurs  

Effets modulateurs des récepteurs de la dopamine sur les synapses électriques et l’excitabilité dans le noyau réticulaire thalamique Contexte académique Le noyau réticulaire thalamique (Thalamic Reticular Nucleus, TRN) est une structure mince en forme de coquille située dans le thalamus, composée de neurones inhibiteurs GABAergiques couplés par des...