デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおけるエクソン44スキップのための二重標的アンチセンスオリゴヌクレオチド「Brogidirsen」の第1/2相試験

デュアルターゲットエクソンスキッピング反義オリゴヌクレオチド薬によるデュシェンヌ型筋ジストロフィーの新たな進展:BrogidirsenのI/II相臨床試験 背景紹介 デュシェンヌ型筋ジストロフィー(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)は致命的な遺伝性疾患であり、骨格筋および心筋の機能に影響を及ぼし、患者は早期に運動能力を喪失し、さらには臓器不全にも至ることがあります。現在のところ、DMDを根治する方法は存在しません。その原因は、X染色体短腕(Xp21.2)のDMD遺伝子の変異にあり、これによりジストロフィン(Dystrophin)と呼ばれるタンパク質が失われたり異常になったりします。ジストロフィンは筋細胞膜の構造安定性を維持する重要なタンパク質であり、その欠如は...