Pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化的 ZEPHYRUS-1 随机临床试验 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种罕见的间质性肺病，通常发生在60岁以上的成人中，特征为咳嗽、呼吸困难和疲劳。这种疾病导致肺功能逐渐丧失、运动耐力下降和健康相关的生活质量下降。全球IPF的患病率估计为每10000人中0.33到4.51人，每年新确诊的病例为每10000人中0.09到1.30人。未经治疗的情况下，IPF的预后较差，平均生存期约为3到5年。 目前，已批准用于治疗IPF的两种抗纤维化药物是吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布（Nintedanib），它们已经成为全球标准治疗手段。这两种药物在降低肺功能下降速度方面显示了有效性，但个体响应差...