学术背景与问题提出 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种与衰老相关的进行性间质性肺疾病，同时也是肺癌的独立危险因素。流行病学研究表明，3%-22%的IPF患者在随访期间会发展为肺癌，且随着时间推移，肺癌的累积发病率逐渐增加，成为这些患者的主要死亡原因之一。IPF合并肺癌（IPF-LC）的侵袭性显著高于散发性肺癌，尤其是非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是IPF-LC的主要病理类型。然而，目前尚无针对IPF-LC的特定治疗指南，传统的肺癌治疗方法如化疗、放疗、免疫治疗和靶向治疗在临床实践中可能导致IPF急性加重，限制了患者的治疗选择。因此，阐明IPF-LC进展的分子机制对于开发新的治疗靶点至...

Pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化的 ZEPHYRUS-1 随机临床试验 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种罕见的间质性肺病，通常发生在60岁以上的成人中，特征为咳嗽、呼吸困难和疲劳。这种疾病导致肺功能逐渐丧失、运动耐力下降和健康相关的生活质量下降。全球IPF的患病率估计为每10000人中0.33到4.51人，每年新确诊的病例为每10000人中0.09到1.30人。未经治疗的情况下，IPF的预后较差，平均生存期约为3到5年。 目前，已批准用于治疗IPF的两种抗纤维化药物是吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布（Nintedanib），它们已经成为全球标准治疗手段。这两种药物在降低肺功能下降速度方面显示了有效性，但个体响应差...