Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...