Base structurelle de la reconnaissance du LSD psychédélique au récepteur de dopamine D1

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psychédélique   LSD   récepteur de dopamine D1   biologie structurale   GPCR  

Base structurelle de la reconnaissance de LSD par le récepteur D1 de la dopamine Contexte de l’étude et problématique Le LSD (diéthylamide de l’acide lysergique) est un hallucinogène bien connu qui agit principalement sur divers récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les récepteurs 5-HT (sérotonine) et les récepteurs de la dopamine, produisant...

Capteurs BRET Basés sur la Conformation et l'Activation Rapportent Différemment le Couplage GPCR-G Protéine

Médecine, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Biophysique,
GPCR   protéine G   signalisation   capteurs BRET   changements conformationnels   effecteurs en aval   découverte de médicaments  

Étude des différences des biosenseurs couplés aux protéines GPCR-G Introduction Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) sont des molécules importantes dans la transduction du signal à travers les membranes, capables de se lier sélectivement aux protéines G hétérotrimériques composées des sous-unités Gα, Gβ et Gγ, et de réguler divers process...

Les Mini-Proteines G Ingénieries Bloquent l'Internalisation des GPCRs Cognats et Perturbent la Signalisation Intracellulaire en Aval

Médecine, Endocrinologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Biophysique,
mini-protéines G   GPCR   internalisation   signalisation intracellulaire   β-arrestine 2   couplage des récepteurs  

La protéine miniG empêche l’internalisation de SameGPCR et perturbe la signalisation intracellulaire en aval Introduction Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constituent la plus grande classe de protéines transmembranaires, régulant les réponses cellulaires aux stimuli externes tels que les hormones et les neurotransmetteurs. Les GPCRs t...