Dysfonctionnement congénital de l’immunité innée dans la fibrose kystique Contexte de l’étude La fibrose kystique (Cystic Fibrosis, CF) est une maladie génétique causée par des mutations du gène CFTR (régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique), affectant principalement les poumons et le système digestif. L’un des principa...

Nouvelle découverte concernant la détection de l’ADN simple brin par le système immunitaire humain : Étude de la participation de Schlafen 11 dans la réponse immunitaire innée Contexte de la recherche Dans le système immunitaire inné, les récepteurs de reconnaissance de motifs (Pattern Recognition Receptors, PRRs) jouent un rôle crucial. Ils déclen...