Contexte académique La doxorubicine (Doxorubicin, Dox) est un médicament anthracycline largement utilisé dans le traitement des tumeurs, mais elle présente une cardiotoxicité dose-dépendante, pouvant entraîner une cardiomyopathie et une insuffisance cardiaque. Bien que l’effet anticancéreux de la doxorubicine soit significatif, sa cardiotoxicité li...

Dysfonctionnement congénital de l’immunité innée dans la fibrose kystique Contexte de l’étude La fibrose kystique (Cystic Fibrosis, CF) est une maladie génétique causée par des mutations du gène CFTR (régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique), affectant principalement les poumons et le système digestif. L’un des principa...

La régulation à la hausse de GADD45B médiée par l’hypométhylation de l’ADN favorise l’inflammation des voies respiratoires et le vieillissement des cellules épithéliales dans la BPCO Contexte scientifique La maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO, Chronic Obstructive Pulmonary Disease) est une maladie hétérogène caractérisée par une inflamm...

Valeur pronostique du score CONUT dans le traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires pour le mélanome malin métastatique Contexte académique L’incidence du mélanome malin (Malignant Melanoma, MM) est en augmentation constante, avec environ 20 % des patients développant un mélanome avancé ou métastatique. Les inhibiteurs de points...

Exploration des effets immunorégulateurs directs et indirects de l’acarbose sur l’inflammation chronique liée à l’obésité Contexte scientifique Avec la prévalence croissante de l’obésité dans le monde, des syndromes métaboliques associés tels que la résistance à l’insuline (Insulin Resistance, IR), le diabète de type 2, les maladies cardiovasculair...

Le rôle des déméthylases d’histones dans l’autophagie et l’inflammation Contexte L’autophagie est un processus de dégradation lysosomale essentiel dans les cellules eucaryotes, jouant un rôle clé dans le renouvellement des composants cellulaires et le maintien de l’homéostasie cellulaire. Les anomalies de l’autophagie sont associées à diverses mala...

Contexte académique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie musculaire génétique et la forme la plus courante de dystrophie musculaire au Japon. La DMD est causée par une mutation du gène de la dystrophine sur le chromosome X, entraînant une absence ou un défaut de la protéine dystrophine dans les fibres musculaires, ce qui décle...

Inflammation-Induced Epigenetic Imprinting and Intestinal Stem Cell Regulation Ces dernières années, la communauté scientifique s’est fortement intéressée à la capacité de “mémoire” des cellules non immunitaires, en particulier au phénomène par lequel certaines cellules souches dans les tissus adultes acquièrent une mémoire après avoir subi une inf...

La suppression de la β-arrestine 2 dans les macrophages hépatiques atténue la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique - Par le reprogrammation métabolique des macrophages Contexte et motivation de l’étude La stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) est un problème de santé mondial qui affecte environ...

Aperçu du rôle de la voie RhoA/ROCK/NF-κB dans la polarisation des cellules microgliales après un accident vasculaire cérébral ischémique Ces dernières années, l’accident vasculaire cérébral ischémique est devenu l’une des principales causes de décès et d’invalidité dans le monde. Cependant, il manque encore des traitements efficaces pour l’AVC isc...