家族性血球貪食性リンパ組織球症の診断ガイドラインの再検討

HLH-2004に基づく家族性血球貪食性リンパ組織球増殖症(FHL)の診断ガイドライン再考:診断基準の更新と多経路診断アプローチの構築 はじめに 家族性血球貪食性リンパ組織球増殖症(Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, FHL)は、マクロファージやリンパ球が組織に異常に蓄積する重度の過炎症疾患であり、通常、発熱、脾腫、血球減少、高トリグリセリド血症、低フィブリノーゲン血症、高フェリチン血症を特徴とします。その病因は、FHL2-5関連遺伝子の劣性変異によるリンパ球の細胞毒性機能不全に由来します。治療が遅れると、中枢神経系の障害や死のリスクが高まるため、FHLの早期診断が極めて重要です。 現在、FHLの診断は主にHLH-2004試験で定義された...

ヨーロッパ参照ネットワークにおけるまれな神経疾患の次世代シーケンス診断の品質保証

将来の高度シーケンス診断における品質保証の適用 背景紹介 過去10年間、次世代シーケンシング(Next-Generation Sequencing、NGS)は希少神経疾患(Rare Neurological Diseases、RND)の診断分野で革命的な進歩を遂げました。しかし、技術、解釈、報告の基準が不足しているため、グローバルで一貫性のある高品質な診断を確保することが課題となっています。この問題に対処するため、欧州希少神経疾患リファレンスネットワーク(European Reference Network for Rare Neurological Diseases、ERN-RND)は欧州分子遺伝学品質ネットワーク(European Molecular Genetics Quality N...