SNUPN基因双等位基因变异导致具有肌原纤维样特征的肢带型肌营养不良

双等位基因位点变化在 SNUPN 基因中引起具有类肌原纤维特征的肢带型肌营养不良症 学术背景 肌营养不良症是一组复杂且异质的神经肌肉疾病,其特征是由于肌纤维损失引起的逐渐性肌肉无力和萎缩。肢带型肌营养不良症(Limb-Girdle Muscular Dystrophies, LGMD)是其中一种,主要表现为近端肌肉无力。遗传变异是这些疾病的主要原因,通常影响对多种肌肉功能至关重要的蛋白质。有趣的是,与RNA剪接相关的基因也被证实是引起某些特定类型肌营养不良的原因。尽管相关基因数量的增加和技术的进步,约有一半的LGMD患者仍没有明确的遗传诊断。前体信使RNA(pre-mRNA)剪接是生成成熟mRNA转录物的关键步骤,通过内含子去除和外显子的绑定来调控基因表达。剪接是由一个大的动态核糖核蛋白(R...