科学报导：Cx26缺失小鼠耳聋机制研究 引言 Gjb2基因突变是最常见的常染色体隐性非综合征遗传性耳聋的原因，占所有病例的约50%。Gjb2基因编码的蛋白Cx26主要在耳蜗上皮支持细胞中表达，负责细胞间通讯。患有由Gjb2基因突变引起的严重听力损失的个体，人工耳蜗植入（Cochlear Implant, CI）是唯一能够改善听力的治疗方法。然而，人工耳蜗的效果参差不齐，除了受临床因素影响，耳蜗神经组件的保存是获得良好CI效果的关键因素。因此，研究Gjb2突变小鼠外周听觉神经系统的病理生理变化是至关重要的。 研究背景及目的 基于上述背景，本研究旨在探索Gjb2基因缺失导致的耳蜗神经系统病理变化。研究团队通过构建条件性Cx26敲除小鼠模型（Cx26-cko）来详细研究这一过程中的变化机制。 研究...