COQ7基因缺陷导致先天性线粒体CoQ10缺乏症和心肌病

COQ7缺陷引起线粒体COQ10缺乏症的围产期发作,伴心肌病和胃肠道梗阻 背景介绍 辅酶Q10(CoQ10)是一种脂溶性分子,具有抗氧化性质,是线粒体内在氧化磷酸化过程中传递电子的关键部分。CoQ10缺乏症是一种罕见的线粒体代谢疾病,通常与四种主要临床表现相关联:1) 耐激素性肾病综合征(SRNS);2) 脑病、肥厚型或扩张型心肌病、乳酸酸中毒和小管病;3) 新生儿心脑病;4) 纯神经系统综合征。COQ系列基因突变是导致CoQ10缺乏症的主要原因之一。 在临床实践中,CoQ10缺乏症的早期识别和诊断至关重要。这不仅因为及早介入(如补充CoQ10)可以改善预后,还因为这些缺陷通常涉及多器官系统,病情复杂。本文作者旨在通过报告一例伴有新型杂合变异的COQ7基因缺陷病例,扩展现有的关于COQ7相关...