RASAL1和PTEN基因共同改变通过协同激活PI3K-AKT通路促进癌症侵袭性

RASAL1与PTEN基因共同改变促进癌症侵袭性的机制研究 学术背景 癌症是全球范围内导致死亡的主要原因之一,其发生和发展涉及多种基因和信号通路的异常。PI3K-AKT信号通路在癌症中扮演着重要角色,其过度激活与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关。PTEN(磷酸酶和张力蛋白同源物)是PI3K-AKT通路的关键负调控因子,其功能丧失会导致该通路的过度激活。然而,除了PTEN之外,其他基因是否也在PI3K-AKT通路的调控中发挥重要作用,尤其是在与PTEN共同作用时,仍不清楚。 RASAL1(RAS蛋白激活样1)是一种RAS GTPase激活蛋白(RASGAP),能够将活性GTP结合的RAS转化为无活性的GDP结合形式,从而抑制PI3K通路的激活。尽管RASAL1在某些癌症中的表达降低与其侵袭性相关...