RASAL1与PTEN基因共同改变促进癌症侵袭性的机制研究 学术背景 癌症是全球范围内导致死亡的主要原因之一，其发生和发展涉及多种基因和信号通路的异常。PI3K-AKT信号通路在癌症中扮演着重要角色，其过度激活与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关。PTEN（磷酸酶和张力蛋白同源物）是PI3K-AKT通路的关键负调控因子，其功能丧失会导致该通路的过度激活。然而，除了PTEN之外，其他基因是否也在PI3K-AKT通路的调控中发挥重要作用，尤其是在与PTEN共同作用时，仍不清楚。 RASAL1（RAS蛋白激活样1）是一种RAS GTPase激活蛋白（RASGAP），能够将活性GTP结合的RAS转化为无活性的GDP结合形式，从而抑制PI3K通路的激活。尽管RASAL1在某些癌症中的表达降低与其侵袭性相关...

学术背景与问题提出 肿瘤抑制基因（Tumour Suppressor Genes, TSGs）的功能丧失（Loss-of-Function, LOF）突变在癌症中非常常见，但由于这些突变导致蛋白质功能的丧失或减弱，传统的药物靶向策略难以直接针对这些突变。因此，研究人员需要开发新的方法来揭示这些突变带来的细胞脆弱性，并寻找潜在的治疗靶点。KMT2D 是一个在多种癌症中频繁发生突变的肿瘤抑制基因，其功能丧失突变与多种癌症的发生和发展密切相关。然而，KMT2D 的功能网络及其在癌症细胞中的脆弱性尚未得到全面研究。 本文的研究旨在通过计算模拟的方法，绘制 KMT2D 的遗传网络，揭示其功能关联和癌症细胞的脆弱性，特别是通过合成致死（Synthetic Lethality, SL）相互作用，寻找潜在的...