Une mutation de la cystéinyl-tRNA synthétase entraîne une nouvelle forme d'héritage autosomique dominant d'un complexe de parkinsonisme/ataxie spinocérébelleuse
Un nouveau syndrome autosomique dominant de maladie de Parkinson/ataxie cérébelleuse causé par une mutation de la cystéinyl-ARNt synthétase Contexte Récemment, une équipe de recherche chinoise a découvert un nouveau gène responsable d’une maladie neurodégénérative rare, qui se manifeste par une combinaison de symptômes de la maladie de Parkinson et...