Amélioration de l'immunothérapie par la régulation positive de PD-L1 : la combinaison prometteuse d'anti-PD-L1 et d'inhibiteurs de mTOR

Médecine, Urologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
cancer de la vessie   PD-L1   inhibiteurs de mTOR   inhibiteurs de points de contrôle immunitaires   microenvironnement tumoral  

Le potentiel de l’amélioration de l’immunothérapie par la régulation à la hausse de PD-L1 — Combinaison d’anti-PD-L1 et d’inhibiteurs de mTOR Contexte Ces dernières années, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs) ont réalisé des progrès significatifs dans le traitement du cancer, en particulier dans l...

La neutralisation de GDF-15 peut surmonter la résistance à l'anti-PD-1 et à l'anti-PD-L1 dans les tumeurs solides

Médecine, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
GDF-15   anti-PD-1   anti-PD-L1   tumeurs solides   inhibiteurs de points de contrôle immunitaires   résistance aux médicaments   essai clinique  

Contexte académique et problématique Ces dernières années, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs) ont fait des progrès significatifs dans le traitement du cancer, en particulier les anticorps anti-PD-1 et anti-PD-L1, qui sont devenus la norme de traitement de première intention pour plusieurs types d...

La mutation GRIN2A est un nouvel indicateur pour stratifier les bénéficiaires des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans de multiples cancers

Médecine, Rhumatologie et immunologie, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biochimie, Immunologie,
Mutation GRIN2A   immunothérapie du cancer   inhibiteurs de points de contrôle immunitaires   charge mutationnelle tumorale   cellules immunitaires infiltrantes de la tumeur  

GRIN2A Mutations comme Nouveaux Indicateurs de Stratégie pour les Bénéficiaires des Inhibiteurs de Points de Contrôle Immunitaire dans Divers Cancers Contexte Le traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) fonctionne en régulant les voies de l’antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4) et de la mort cellulaire program...