Association des variants à faible risque de CHEK2 avec les phénotypes cancéreux

Médecine, Oncologie, Sciences de la vie, Génétique,
CHEK2   variants à faible risque   phénotypes cancéreux   cancer du sein   modificateurs génétiques  

Relation entre les variants à faible risque du gène CHEK2 et les phénotypes cancéreux Contexte académique Le gène CHEK2 (OMIM 604373) est l’un des gènes de prédisposition au cancer du sein. Les variants pathogènes (pathogenic variants, PVs) monoalléliques de ce gène sont associés à un risque accru de cancer du sein, du côlon, du rein et de la thyro...

Analyse des tumeurs des porteurs de BRCA révèle des similitudes génomiques malgré une séparation temporelle

Médecine, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
BRCA   cancer du sein   profil génomique   analyse moléculaire   événements de la petite enfance   modificateurs génétiques   médecine préventive  

BRCA1/2 Analyse des tumeurs chez les porteurs : révélation de similitudes génomiques malgré le temps Le cancer du sein (Breast Cancer, BC) est la malignité féminine la plus répandue dans le monde, principalement de nature sporadique, avec seulement 5 à 10 % des cas attribués à des facteurs génétiques familiaux. Parmi les nombreuses modifications mo...