学術的背景 タンパク質の自己集合は生物学的システムにおいて普遍的な現象であり、その機能は構造支持から生化学的反応の制御まで多岐にわたる。近年、タンパク質設計の分野で顕著な進展が見られたが、既存の自己集合タンパク質構造は通常、厳密な対称性に依存しており、そのサイズと複雑性のさらなる向上が制限されていた。この制限を打破するため、研究者らは細菌のマイクロコンパートメントやウイルスカプシドに見られる擬似対称性（pseudosymmetry）に着想を得て、大規模な擬似対称性を持つ自己集合タンパク質ナノ材料を設計するための階層的な計算手法を開発した。この研究は、厳密な対称性の制約を超えることで、より大きく、より複雑なタンパク質ナノケージ（nanocages）を設計し、自己集合タンパク質構造の多様性を拡大...

軟らかい楕円体マイクロゲルの気-水界面における毛細管駆動自己組織化 研究背景 流体界面（例えば気-水界面）において、コロイド粒子の吸着は界面変形を引き起こし、異方性の界面媒介相互作用を生み出し、超構造を形成します。特に、軟らかい楕円体マイクロゲルは、その調整可能なアスペクト比、制御可能な機能性、および柔軟性のため、自発的な毛細管駆動自己組織化を研究するための理想的なモデルです。マイクロゲルは通常、ポリスチレン（PS）コアと架橋された蛍光標識ポリ（N-イソプロピルメタクリルアミド）（PNIPMAM）シェルで構成されています。ポリビニルアルコール（PVA）フィルムに埋め込まれた粒子を一軸延伸することで、アスペクト比（aspect ratio, ）を微調整できます。研究によると、アスペクト比は1...

液晶ウイルスにおけるキラリティー伝達の研究 キラリティー（chirality）は自然界に広く存在する現象であり、生物学、化学、物理学、材料科学など多くの分野で重要な影響を与えています。しかし、ナノスケールの構成要素からマクロな螺旋構造へのキラリティー伝達のメカニズムは依然として未解明のままです。本研究では、細長いウイルスがキラリティー液晶相において自己組織化する過程を調査し、キラリティー伝達の鍵となるメカニズムを明らかにしました。著者は、電荷表面モードとウイルスの主鎖の螺旋変形がどのように相互作用し、ウイルス液晶相の螺旋構造を形成するのかを詳細に探求しました。 研究背景 液晶相におけるキラリティー伝達は、多くの分野で重要です。例えば、不対称炭素原子を持つキラル分子から有序螺旋超構造やキラルブ...