FOXC1を介したセリンメタボリズム再プログラミングによる大腸癌の成長と5-FU耐性の増強

FOXC1を介したセリン代謝リプログラミングが大腸癌の成長と5-FU耐性を促進 背景紹介 大腸癌(Colorectal Cancer, CRC)は世界で3番目に多い癌であり、癌関連死因の第2位となっています。手術切除と補助化学療法は大腸癌治療の主要な手段ですが、腫瘍の進行と化学療法耐性は臨床治療における大きな課題です。5-フルオロウラシル(5-FU)は大腸癌治療の主要な化学療法薬であり、その作用機序はチミジル酸合成酵素(Thymidylate Synthase, TS)を抑制することでヌクレオチド生合成を妨げ、DNA複製と修復を抑制することにあります。しかし、大腸癌における5-FUの耐性率は依然として高く、その耐性メカニズムの解明が研究の焦点となっています。 代謝リプログラミングは腫瘍の成長...