布莱恩特-李-博赫综合征的表型谱扩展

众多科学家发现布莱恩特-李-博杰综合征的表型谱系扩展 研究背景 布莱恩特-李-博杰综合征(Bryant-Li-Bhoj Syndrome,BLBS)自2022年被OMIM分类(OMIM: 619720, 619721),由H3.3(H3F3A 和 H3F3B)基因的生殖系变异所导致。该综合征以发育迟缓/智力残疾、颅面畸形、肌张力异常和神经影像学异常表现为特点。而本研究的导向是基于此疾病的临床特点并不完全被之前的分类囊括,尤其是在神经发育方面的表型特征。 研究来源 该研究由Dana E. Layo-Carris, Emily E. Lubin, Annabel K. Sangree等众多科学家共同完成,隶属于多个研究机构。该研究论文发表于《European Journal of Human G...