MYC依存性のデノボセリンおよびグリシン合成経路の上方調節は、グループ3髄芽腫における標的化可能な代謝脆弱性である

MYC駆動型髄芽腫におけるセリン/グリシン合成経路の標的治療戦略 背景紹介 髄芽腫(Medulloblastoma)は小児において最も一般的な悪性脳腫瘍の一つであり、小児がん死亡率の大部分を占めています。分子特性に基づいて、髄芽腫は4つの主要なサブグループに分類されます:WNT、SHH、Group 3(MBGrp3)、およびGroup 4(MBGrp4)。その中でも、Group 3髄芽腫(MBGrp3)はc-MYC(MYC)遺伝子の増幅と密接に関連しており、患者の予後が不良です。MYCの高発現はMBGrp3の重要な分子特徴ですが、MYCを直接標的とする治療戦略は依然として困難です。そのため、代替治療戦略の探索が現在の研究の焦点となっています。 MYC駆動型腫瘍細胞は通常、代謝再プログラミング...

多オミクスデータの統合解析により、肺癌脳転移の代謝脆弱性が新たな治療標的として明らかに

肺癌脳転移における多オミクス統合解析により代謝の脆弱性が新たな治療標的であることを解明 学術的背景 肺癌は世界的に発症率および死亡率が最も高い癌の一つであり、特に肺癌脳転移(Lung Cancer Brain Metastases、LC-BMs)は肺癌患者によく見られる合併症で予後が極めて悪いです。近年、肺癌の治療技術は進歩しているものの、脳転移をターゲットとした標準治療法は依然として限られており、その効果も十分ではありません。そのため、肺癌脳転移の分子メカニズムおよび腫瘍微小環境を深く理解することは、新規治療戦略の開発にとって極めて重要です。 肺癌脳転移の発生メカニズムは複雑であり、ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームおよびメタボロームなど複数のレベルでの変化が関与します。近年、多オ...