SIRT5-JIP4相互作用通过调节RANKL诱导的信号传导促进破骨细胞生成

SIRT5-JIP4 相互作用通过调控 RANKL 信号传导促进破骨细胞生成 研究背景 骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病,其特征是骨密度降低和骨微结构破坏,导致骨折风险增加。破骨细胞(osteoclasts)是负责骨吸收的主要细胞,其过度活化是骨质疏松症等骨相关疾病的关键因素。破骨细胞的分化和功能受到多种信号通路的调控,其中 RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand)信号通路尤为重要。RANKL 通过与 RANK 受体结合,激活下游的 TRAF6、NF-κB、MAPK 等信号通路,进而调控破骨细胞的分化和功能。然而,RANKL 信号传导的具体分子机制尚未完全阐明。 近年来,研究发现 SIRT5(一种 NAD+ 依赖的赖氨...

SIRT5抑制剂MC3482通过上调Annexin-A1琥珀酰化水平缓解缺血性中风后的小胶质细胞诱导的神经炎症

Sirtuin 5 抑制剂 MC3482 通过上调 Annexin-A1 的琥珀酰化水平缓解缺血性卒中后的小胶质细胞引发的神经炎症 背景介绍 缺血性卒中(ischaemic stroke)是最常见的卒中类型,是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因。其病因复杂,涉及氧化应激、神经炎症、兴奋性神经毒性、内质网应激和能量失衡等多种过程,这些过程激活多种信号级联,促进神经元凋亡。目前的治疗方法主要集中在溶栓治疗、抗炎和神经保护,但效果有限。诸如糖蛋白麸胰激酶类似物(tPA)等药物虽能溶解阻塞血栓恢复血液循环,但其治疗窗短且存在出血转化风险。因此,开发有效的抗缺血性卒中药物仍是一大挑战。 哺乳动物去乙酰化酶家族(sirtuins,sirts)中,Sirtuin 5(Sirt5)以其强大的蛋白脱琥珀酰化(...