Polymorphismes de méthylation de l'ADN à l'échelle de la population à la résolution d'un seul nucléotide dans 207 accessions de coton révèlent les contributions épigénomiques aux traits complexes

Recherche sur la polymorphisme de la méthylation de l’ADN à l’échelle de la population de coton révèle la contribution épigénomique aux caractéristiques complexes Contexte et motivations de la recherche Au cours des dernières décennies, le génome et la diversité génétique ont été largement étudiés à travers des études d’association pangénomique (GW...

Un État Métabolique et Épigénétique Distinct Propulse l'Immunité Entraînée dans les Macrophages Dérivés des HSCs des Souris Auto-immunes

État métabolique et épigénétique des macrophages dérivés de HSC dans les maladies auto-immunes et mécanisme de leur impulsion sur l’immunité entraînée Contexte de la recherche Dans le contexte des maladies auto-immunes (Autoimmune Diseases, AD), des recherches ont montré que l’activation prolongée du système immunitaire et la réponse inflammatoire ...

Changements fonctionnels et épigénétiques dans les monocytes des adultes immunisés avec un vaccin adjuvé par AS01

Modifications à long terme des fonctions monocytaires et de l’épigénétique chez l’adulte induites par le vaccin adjuvanté AS01 Contexte : Les adjuvants vaccinaux sont largement utilisés pour améliorer la réponse immunitaire aux vaccins. En particulier, l’adjuvant AS01, composant clé de plusieurs vaccins approuvés, a démontré une forte immunogénicit...

Dévoiler le mécanisme de régulation épigénétique spécifique au sexe impliquant H3K9me2 dans l'inflammation neuronale, les lésions et la récupération dans le modèle de souris à occlusion de l'artère carotide interne

L’étude révèle des mécanismes de régulation épigénétique spécifiques au sexe dans l’inflammation neuronale, les lésions et la récupération Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’une des principales causes de décès et d’invalidité dans le monde. En raison du manque de connaissances sur ses mécanismes pathologiques liés, les options...

Les écrans de dépendance CRISPR dans les cellules souches hématopoïétiques primaires identifient KDM3B comme une vulnérabilité spécifique au génotype dans les cellules mutantes IDH2 et TET2

Le criblage dépendant de CRISPR identifie KDM3B comme une susceptibilité spécifique dans les cellules souches hématopoïétiques primaires avec des mutations des gènes IDH2 et TET2 Contexte et signification de l’étude L’hématopoïèse clonale (Clonal Hematopoiesis, CH) se réfère à la croissance anormale de sous-groupes cellulaires génétiquement distinc...

Associations des estimateurs d'âge épigénétique avec les trajectoires de la fonction cognitive dans l'étude de la mémoire de l'Initiative pour la santé des femmes

Association entre les estimations de l’âge épigénétique et la trajectoire des fonctions cognitives dans l’étude sur la mémoire des femmes en bonne santé Introduction Le maintien des fonctions cognitives est essentiel pour une vie indépendante chez les personnes âgées. Avec l’augmentation de la population vieillissante, le déclin cognitif est devenu...

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

La vue panoramique des séquences répétées du génome entier dans le cancer et l’ADN libre Contexte et signification de l’étude Pendant le développement du cancer et d’autres maladies, les variations génétiques des séquences répétées dans le génome sont une caractéristique importante. Cependant, les méthodes de séquençage standard ne permettent pas d...