Recherche sur le phénomène complexe de mosaïcisme dans les embryons humains : Révélation de l’aneuploïdie étendue au cours du développement embryonnaire précoce Contexte et objectifs de l’étude Le test génétique préimplantatoire pour l’aneuploïdie (PGT-A) est une technique largement utilisée dans les cycles de fécondation in vitro (FIV) pour amélio...

La transplantation de cellules souches prolonge la durée de vie reproductive des macaques crabiers naturellement vieillissants Contexte de l’étude L’ovaire est un organe crucial pour la reproduction et la santé des femmes, responsable de la production des ovocytes et de la sécrétion d’hormones sexuelles. Avec l’âge, la réserve ovarienne diminue pro...

Le rôle du métabolisme de l’acétyl-CoA dans le maintien de la synchronisation des cellules souches trophoblastiques humaines du placenta Contexte et objectif de l’étude Le placenta est un lien métabolique crucial entre la mère et le fœtus pendant la grossesse, et son fonctionnement normal est essentiel pour la santé de la mère et du fœtus. Le place...

Étude de la dynamique transcriptomique et du dialogue cellulaire entre les ovocytes et les cellules granuleuses au cours du développement folliculaire chez la souris Aperçu Le développement et la maturation des follicules est un processus complexe et multi-étapes. Au cours de ce processus, l’expression dynamique des gènes dans les ovocytes et les c...

Nouvelle protéine Cytb-187aa régulant le développement précoce des mammifères Contexte académique Les mitochondries sont des organites multifonctionnels qui fournissent de l’énergie aux cellules. En plus de cette fonction, elles participent à la régulation de l’apoptose cellulaire, à la transmission des signaux cellulaires et à la régulation de div...

Anomalies du cerveau fœtal à l’IRM chez les patients atteints de déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase Contexte et objectifs de l’étude Le déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase (Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency, PDCD) est un trouble métabolique mitochondrial causé par des mutations pathogènes dans plusieurs gènes, d...

Précision Diagnostique d’un Outil d’IA Basé sur l’Échographie à l’Aveugle pour Estimer l’Âge Gestationnel Introduction L’évaluation précise de l’âge gestationnel (Gestational Age, GA) est essentielle pour des soins prénataux adéquats, mais elle nécessite généralement une échographie. Cependant, de nombreuses régions à faibles ressources manquent d’...

Analyse du génome entier et des scores de risque polygéniques pour l’infection par le papillomavirus humain à haut risque (hrHPV) du col de l’utérus Contexte L’infection par le papillomavirus humain à haut risque (hrHPV) du col de l’utérus est la deuxième infection cancérigène la plus répandue dans le monde, représentant environ 31,4 % de tous les ...

Cette étude vise à explorer la relation entre les variations du nombre de copies (CNV) impliquant le gène NR0B1 (DAX1) et la dysgénésie gonadique 46,XY. La dysgénésie gonadique 46,XY est un trouble du développement sexuel causé par une différenciation incomplète des gonades en testicules. Cette condition entraîne des organes génitaux externes fémin...

La stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire atténue l’apoptose des trophoblastes induite par la pré-éclampsie en inhibant la réponse des protéines mitochondriales mal repliées Contexte de l’étude La pré-éclampsie est une complication obstétricale grave qui affecte environ 2 à 8 % des grossesses dans le monde. Cette maladie affecte non seu...