Les altérations précoces du sommeil trouvées chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique sont améliorées par un antagoniste de l'orexine dans des modèles murins

Mécanismes et exploration thérapeutique des troubles du sommeil précoces chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique Contexte académique La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique fatale caractérisée par la dégénérescence des motoneurones, entraînant une faiblesse musculaire progressive et une insuffisan...

Effets thérapeutiques de la combinaison du nebivolol et du donepezil : cibler des mécanismes multifactoriels dans la SLA

Résumé du contexte et objectif de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones dans la moelle épinière et le cerveau, entraînant une atrophie musculaire sévère, une détérioration des fonctions motrices et, finalement, une insuffisance respiratoire...

La signature neurophysiologique corticale de la sclérose latérale amyotrophique

Analyse des caractéristiques neurophysiologiques corticales de la SLA et étude du potentiel des biomarqueurs Contexte La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative survenant chez l’adulte, caractérisée par une perte progressive de l’intégrité des systèmes moteurs du c...