SGLT2阻害剤はCD8+ T細胞の活性化を抑制してケトジェネシスを促進し、MASHを改善

SGLT2阻害剤はCD8+ T細胞の活性化を抑制してケトジェネシスを促進し、MASHを改善

SGLT2抑制剤がケトン体生成を促進してCD8+ T細胞抑制を改善しMASHを緩和する研究 研究背景と問題の位置付け 代謝機能障害に関連する脂肪性肝疾患(Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, MASLD)は、世界的な健康問題として注目されています。重度の段階である代謝機能障害に関連する脂肪性肝炎(Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis, MASH)は、肝細胞の損傷、炎症、脂肪沈着および線維化を引き起こし、重症の場合は肝硬変や肝機能不全、さらには肝細胞癌に進行する可能性があります。しかし、MASHの治療研究が進む中、現在も明確な治療手段は不足しています。研究に...

体内ブルートンチロシンキナーゼ阻害はCD84を介した顆粒球生成を調節することによりアルコール関連肝疾患を緩和する

研究背景 重度アルコール性肝炎(ALD)は、アルコール関連肝疾患(AALD)の致命的な形態であり、ALDの経過は通常、肝臓への好中球浸潤を伴い、この過程が病状の重症度に著しく影響します。しかし、アルコールが好中球機能に与える具体的な影響はまだ十分に解明されていません。そのため、好中球を介した肝障害を軽減できる治療標的を特定することは非常に重要です。ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)は好中球の発達と機能に重要な役割を果たしますが、ALDにおける役割はまだ解明されていません。 論文の出典 この論文はPrashanth Thevkar Nagesh、Yeonhee Cho、Yuan Zhuang、Mrigya Babutaらの著者によって書かれ、Beth Israel Deaconess Med...