甲羟戊酸激酶通过抑制肿瘤细胞固有干扰素反应影响微卫星不稳定性结直肠癌的抗肿瘤免疫 学术背景 免疫检查点阻断（Immune Checkpoint Blockade, ICB）疗法，尤其是抗PD-1单克隆抗体，已被批准用于治疗微卫星不稳定性结直肠癌（Microsatellite Instability Colorectal Cancer, MSI CRC）。然而，临床研究表明，约一半的MSI CRC患者对单药或双药免疫疗法的反应有限。肿瘤细胞固有的干扰素反应（Interferon Response）在抗肿瘤免疫抵抗和免疫治疗疗效中起着关键作用。干扰素γ（IFN-γ）通过激活JAK1和STAT1信号通路，促进TH1型细胞因子（如CXCL9和CXCL10）的表达，进而招募抗肿瘤免疫细胞并增强其细胞毒...

引言 在新冠疫情的推动下，mRNA疫苗技术取得了显著进展，但其短半衰期和高剂量需求导致了副作用和可及性问题。为了克服这些挑战，自我扩增RNA（self-amplifying RNA, saRNA）成为了研究热点。saRNA利用来自甲病毒的RNA依赖RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase, RdRP）进行自我复制，理论上可以通过减少剂量和注射频率来提高疫苗的效力和安全性。然而，saRNA的早期研究表明，其诱导的强烈干扰素（Interferon, IFN）响应会抑制抗原表达，降低疫苗效力。本研究旨在通过完全替代改性核苷酸，抑制干扰素响应，提高saRNA的长效蛋白表达和疫苗保护效力。 研究背景 本文的研究团队来自波士顿大学，包括生物医学工程系、生物设计中心、病毒学、...