学术背景 癌症免疫治疗是近年来癌症研究领域的热点之一，其核心目标是激活患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞。然而，肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫系统的攻击，其中之一是通过表达“不要吃我”信号分子CD47。CD47通过与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α（SIRPα）结合，抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，从而帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 尽管针对CD47的抗体已经显示出一定的治疗效果，但其单独使用往往不足以彻底激活免疫系统。因此，研究人员开始探索如何进一步增强免疫系统的反应。本文提出了一种创新的策略，即将CD47抗体与细菌毒素Listeriolysin O（LLO）偶联，形成抗体-毒素偶联物（ATC），以促进肿瘤细胞的吞噬和抗原递呈，从而增强抗肿瘤免疫反应。 论文来源 本文由Benjamin R. S...

肿瘤相关NK细胞通过IL-6/STAT3轴驱动MDSC介导的肿瘤免疫耐受 —— Neo等人的研究 近年来，研究人员在深入探讨肿瘤免疫逃逸机制，以提高癌症免疫治疗的成功率。积累在肿瘤微环境中的CD8 T细胞是免疫检查点抑制疗法反应的关键决定因素，但肿瘤进展常伴随免疫耐受和免疫抑制不成熟髓系细胞（MDSCs）的积累。这些MDSCs在多种癌症类型中抑制抗肿瘤CD8 T细胞反应，而其生物学特性仍不完全明确。 文章背景及研究目的 本文作者探讨了NK细胞与髓系细胞之间的相互作用，旨在揭示肿瘤相关NK细胞如何通过IL-6/STAT3通路驱动MDSC的发育，从而介导肿瘤免疫逃逸。现有研究表明，NK细胞不仅能监视并消灭感染病毒和转变为癌细胞的细胞，其功能和表型的可塑性也在不同生理环境中有所差异。研究发现，NK...