Limitations du génotypage des loci du score de risque polygénique pour le cancer du sein basé sur le séquençage de nouvelle génération Contexte Dans la prédiction du cancer du sein héréditaire (Breast Cancer, BC), les scores de risque polygéniques (Polygenic Risk Scores, PRSs) sont de plus en plus largement utilisés comme un outil important pour la...

Rapport de Recherche Scientifique Introduction Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes et les femmes dans le monde et est la principale cause de mortalité liée au cancer chez les femmes. Le traitement standard du cancer du sein précoce comprend généralement la chirurgie et la chimiothérapie (néo)adjuvante et...

Rapport de recherche : Persistance et enrichissement des clones de lymphocytes T dominants dans l’expansion des lymphocytes infiltrants tumoraux dans le cancer du sein Contexte Les lymphocytes infiltrants tumoraux (Tumor-Infiltrating Lymphocytes, TILs) sont des lymphocytes qui infiltrent naturellement le microenvironnement tumoral, manifestant une ...

Identification des facteurs de régulation épigénétique spécifiques à une lignée dans les cellules de cancer du sein par analyse de l’accessibilité de la chromatine : FOXA1 et GRHL2 Introduction Le cancer du sein est une maladie très hétérogène qui est actuellement classée en clinique en fonction des modèles d’expression génique, des sous-types molé...

Administration de Trastuzumab Médiée par AAV dans le Système Nerveux Central pour Les Métastases Cérébrales Positives à l’EGFR2 Introduction Dans le traitement du cancer du sein, les tumeurs positives au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)+ présentent des caractéristiques plus agressives, ce qui pose des défis cliniques s...