Ciblage génétique et pharmacologique de mTORC1 dans les modèles murins de malformation artério-veineuse révèle une signalisation non cellulaire autonome dans la HHT

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...

Les influences des isoformes d'APOE sur les jonctions adhérentes endothéliales et le cytosquelette d'actine en réponse à la MCRP

Contexte de la recherche La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est une maladie neurodégénérative courante, caractérisée par des dépôts de protéine bêta-amyloïde (Aβ) et une phosphorylation anormale de la protéine tau. Des études récentes suggèrent que les altérations du système vasculaire cérébral jouent un rôle important dans la pathoge...

La rétinopathie diabétique est une céramidopathie réversible par immunothérapie anti-céramide

La rétinopathie diabétique, une céramidose réversible grâce à l’immunothérapie anti-céramide Introduction La rétinopathie diabétique (DR) est l’une des maladies métaboliques les plus courantes dans le monde. Le diabète entraîne non seulement des complications chroniques macrovacuaires et microvacuaires, mais impose également un lourd fardeau socio-...

Les mutations activatrices de TRPV4 dans les cellules endothéliales provoquent la rupture de la barrière sang-encéphalique et la dégénérescence des motoneurones chez les souris

recherche se concentre sur une question clé des maladies neurodégénératives : la destruction de la barrière hémato-cérébrospinale (BSCB) est-elle suffisante pour provoquer des maladies neurodégénératives ? La destruction de la barrière hémato-cérébrospinale est une caractéristique marquante de diverses maladies du système nerveux, notamment la mala...