WWP1 régule l'ubiquitination et la dégradation de TXNIP dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë via la modulation de l'état redox

WWP1 régule l’état redox des cellules de leucémie myéloïde aiguë via la modulation de TXNIP Contexte La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie sanguine maligne caractérisée par une prolifération anormale de cellules leucémiques immatures (blastes leucémiques) dans la moelle osseuse. Bien que des progrès aient été réalisés dans le traitement ...

La pseudokinase TRIB3 stabilise SSRP1 via la déubiquitination médiée par USP10 pour favoriser la progression du myélome multiple

La pseudokinase TRIB3 stabilise SSRP1 via la déubiquitination médiée par USP10 pour favoriser la progression du myélome multiple

TRIB3 stabilise SSRP1 via la déubiquitination médiée par USP10 pour promouvoir la progression du myélome multiple Contexte académique Le myélome multiple (Multiple Myeloma, MM) est la deuxième tumeur maligne hématologique la plus courante dans le monde, caractérisée par une progression agressive, une tendance à la rechute et une résistance aux trai...

Mécanismes de la variation liée à l'âge dans la régénération des cellules immunitaires chez les individus

Avec le vieillissement des organismes, la fonctionnalité du système immunitaire diminue progressivement, se traduisant par une augmentation des cellules immunitaires innées (telles que les granulocytes) et une diminution des cellules immunitaires adaptatives (comme les cellules B). Ce déséquilibre du système immunitaire est étroitement lié à l’appa...

Utilisation de concentrés de facteurs de coagulation et de transfusion sanguine en chirurgie cardiaque : une étude de cohorte rétrospective chez des adultes atteints de troubles hémorragiques héréditaires et acquis

Utilisation des concentrés de facteurs de coagulation et des transfusions sanguines en chirurgie cardiaque : une étude de cohorte rétrospective chez des adultes atteints de troubles hémorragiques héréditaires et acquis Contexte académique La chirurgie cardiaque est une intervention à haut risque, en particulier pour les patients atteints de trouble...

La salive des personnes atteintes d'hémophilie A déclenche la coagulation via les complexes de ténase extrinsèque

Complexe Ténase Extrinsèque Dans La Salive : Un Facteur Clé Pour La Coagulation Chez Les Patients Atteints D’Hémophilie A Contexte L’hémophilie A est une maladie héréditaire récessive liée à l’X, causée par une déficience ou une anomalie du facteur VIII (FVIII). Les patients atteints d’hémophilie A sévère souffrent souvent de saignements spontanés,...

La pyroptose médiée par GSDME contribue à l'hyperactivité plaquettaire et au potentiel thrombogène induits par la chimiothérapie

Rapport sur l’étude de la pyroptose médiée par GSDME et son impact sur l’hyperactivation plaquettaire et le potentiel thrombotique induits par la chimiothérapie Introduction La chimiothérapie est depuis longtemps une méthode essentielle pour le traitement des cancers, mais ses effets secondaires ne peuvent être ignorés. Chez les patients atteints d...

Impact du BCMA soluble et des facteurs non-T sur la réfractarité aux engagers de cellules T ciblant le BCMA dans le myélome multiple

Impact de l’antigène soluble BCMA (sBCMA) sur le traitement du myélome multiple — Analyse des dernières avancées Ces dernières années, les thérapies immunitaires basées sur la manipulation des cellules ont démontré un potentiel majeur dans le traitement du myélome multiple (Multiple Myeloma, MM). Les conjugués cellulaires T ciblant l’antigène de ma...

Thérapie par Emapalumab pour la Lymphohistiocytose Hémophagocytaire avant une Transplantation à Intensité Réduite Améliore le Chimerisme

Résumé du rapport d’une étude clinique sur l’effet d’Emapalumab avant la greffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants Introduction et objectifs de l’étude L’histiocytose hémophagocytaire (Histiocytose Lymphohistiocytaire Hémophagocytaire, HLH) est une maladie immunitaire grave causée par une activation anormale du système immunitair...

Impact pronostique des anomalies cytogénétiques détectées par FISH dans l'amylose AL avec un traitement de première ligne à base de daratumumab

Impact pronostique des anomalies cytogénétiques détectées par FISH chez les patients atteints d’amylose AL traités en première ligne par le daratumumab : Revue critique Introduction générale L’amylose liée aux chaînes légères d’immunoglobulines (amylose AL) est une pathologie rare dans laquelle les chaînes légères produites par des plasmocytes path...

Stimulus de la voie classique dans la microangiopathie thrombotique à médiation complémentaire

Rapport académique : Recherche sur la dysrégulation du complément dans la microangiopathie thrombotique médiée par le complément (CM-TMA) Contexte et importance de l’étude La microangiopathie thrombotique médiée par le complément (CM-TMA) est une maladie complexe provoquée par une dysrégulation du système du complément, avec des manifestations alla...