Régulation réversible des fonctions de la rétine et des nerfs périphériques : Étude physiologique de la sérine et de la glycine Contexte et motivation de l’étude La télangiectasie maculaire de type 2 (Mactel) est une maladie rétinienne liée au vieillissement, caractérisée par une perte de la vision centrale. La pathologie moléculaire de cette malad...

La recherche sur la dégénérescence maculaire révèle l’effet inhibiteur des cellules Natural Killer sur la progression de la maladie Contexte La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de cécité irréversible chez les personnes âgées dans le monde. Avec le vieillissement de la population, l’incidence de la DMLA augmente s...

La rétinopathie diabétique, une céramidose réversible grâce à l’immunothérapie anti-céramide Introduction La rétinopathie diabétique (DR) est l’une des maladies métaboliques les plus courantes dans le monde. Le diabète entraîne non seulement des complications chroniques macrovacuaires et microvacuaires, mais impose également un lourd fardeau socio-...

Effet de l’immunosuppression sur le risque de généralisation de la myasthénie oculaire Contexte La myasthénie oculaire (Ocular Myasthenia Gravis, OMG) est une manifestation précoce et locale de la myasthénie grave (MG), de nombreux patients présentant initialement des symptômes oculaires tels que la ptose fatigable et la diplopie. Environ 85 % des ...

Rapport de recherche scientifique : Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires de la rétine dans un modèle murin de glaucome à tension normale en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse à la collapsine 2 Contexte Le glaucome à tension normale (GTN) est une maladie neurodégénérative progressiv...

Amélioration de l’interprétation des variants faux-sens du gène PAX6 par des méthodes computationnelles Contexte Le gène PAX6 est un facteur de transcription hautement conservé qui joue un rôle crucial dans le développement de l’œil. Les variants hétérozygotes à perte de fonction de PAX6 peuvent entraîner une série de maladies ophtalmologiques, not...

Nouvelle découverte : Étude sur l’association entre la mutation du gène GJA8 et le syndrome familial d’apupillie-microphtalmie-cataracte Contexte de la recherche Le développement normal de l’œil est un processus nécessitant la coordination de plusieurs gènes et facteurs. Un développement oculaire anormal peut entraîner des malformations oculaires c...

Étude sur le mécanisme de récupération de la vision binoculaire chez les patients amblyopes grâce au magnésium élevé : le rôle de TRPM7 Pendant la période critique du développement cérébral, une expérience visuelle anormale peut entraîner des déficits de la fonction visuelle, comme l’amblyopie. Les recherches actuelles montrent qu’une supplémentati...

Voici la traduction française du rapport académique, en conservant le formatage Markdown d’origine : Ce document vise à explorer les origines développementales, les caractéristiques biologiques et la pertinence pour les maladies oculaires des macrophages résidents tissulaires dans le domaine ophtalmologique - les macrophages vitréens (appelés “hyal...

Rôle de HDAC3 dans les lésions de reperfusion ischémique de la rétine Introduction Les rétinopathies ischémiques, telles que la rétinopathie diabétique (DR) et les occlusions de l’artère et de la veine centrale de la rétine, sont des caractéristiques importantes des troubles visuels courants. Les traitements pour ces rétinopathies ischémiques sont ...