Le Catabolisme de la Sérine Mitochondriale Maintient le Réservoir de Cellules Souches Hématopoïétiques en Homéostasie et lors de Blessures

Contexte de la recherche Le maintien et la réparation du système hématologique sont essentiels pour la continuité de la vie et la santé du corps. En tant que base du système hématologique, la stabilité des cellules souches hématopoïétiques (HSCs) est particulièrement importante. Le maintien du pool de cellules souches hématopoïétiques dépend de fac...

Rôle de SDHAF1 dans les cellules souches hématopoïétiques vieillissantes : amélioration de la résilience métabolique par la production d'ATP mitochondriale

Rôle de SDHAF1 dans les cellules souches hématopoïétiques vieillissantes : amélioration de la résilience métabolique par la production d'ATP mitochondriale

Contexte et objectifs de l’étude Avec l’âge, les cellules souches hématopoïétiques (HSCs) s’accumulent progressivement dans la moelle osseuse et manifestent une résilience métabolique dans diverses conditions de stress. Cette résilience métabolique confère un avantage de survie aux HSCs vieillissants, leur permettant de maintenir leur vitalité même...

La suppression du MGA conduit à la transformation de Richter en modulant l'OXPHOS mitochondrial

La délétion de MGA favorise la transformation de Richter en régulant la phosphorylation oxydative mitochondriale Cet article se concentre principalement sur la transformation de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en lymphome agressif, appelée transformation de Richter (RT), et explore la fonction et le mécanisme moléculaire de MGA (Max Gene Asso...

Axe TH17 intrinsèque au glutathion/mitochondrial-IL-22 protège contre l'inflammation intestinale

Le mécanisme de protection de l’axe intrinsèque glutation/mitochondrie-IL-22 des cellules TH17 contre l’inflammation intestinale Introduction L’intestin produit une grande quantité de radicaux libres (ROS), et le rôle des mécanismes antioxydants des cellules T dans le maintien de l’homéostasie intestinale reste incertain. Cet article examine l’impa...

Une nouvelle protéine cytb-187aa codée par le gène mitochondrial cytb module le développement précoce des mammifères

Nouvelle protéine Cytb-187aa régulant le développement précoce des mammifères Contexte académique Les mitochondries sont des organites multifonctionnels qui fournissent de l’énergie aux cellules. En plus de cette fonction, elles participent à la régulation de l’apoptose cellulaire, à la transmission des signaux cellulaires et à la régulation de div...

Une variante faux-sens dans AIFM1 a causé un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine

La mutation faux-sens du gène AIFM1 entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine Contexte de la recherche Les mitochondries sont des organites à double membrane présents dans les cellules eucaryotes nucléées, qui produisent principalement de l’adénosine triphosphate (ATP) par phosphorylation oxydative p...

Développement et application d'un indicateur de voltage génétiquement encodé mitochondrial en narcose

Développement et application d'un indicateur de voltage génétiquement encodé mitochondrial en narcose

Application ciblée des mitochondries basée sur les indicateurs de tension codés génétiquement (GEVIs) Contexte et motivation de la recherche Les mitochondries, en tant qu’usines énergétiques des cellules eucaryotes, jouent un rôle important dans de nombreux processus cellulaires, notamment la conversion bioénergétique, la synthèse des métabolites, ...

Atténuer le stress du RE dépendant de CB2 et la dysfonction mitochondriale améliore le déficit cognitif induit par l'hypoperfusion cérébrale chronique

Aperçu de la recherche et contexte Avec l’accélération du vieillissement de la population mondiale, l’incidence des maladies cérébrovasculaires ischémiques augmente également de manière significative. Les personnes âgées de plus de 65 ans sont particulièrement susceptibles de présenter un déclin cognitif dû à l’ischémie cérébrale, ce qui fait de l’...

Mitochondriopathie Associée à CHCHD2 Anormale dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC

Rapport de Recherche sur les Anomalies Mitochondriales Associées à CHCHD2 dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC I. Introduction à la Recherche La sclérose latérale amyotrophique/syndrome parkinsonien-démentiel (ALS/PDC) est une maladie neurodégénérative rare et complexe, principalement observée au Japon, à Guam et en Papouasie-Nouvelle-Guinée. Les pat...