AIFM1变异导致线粒体功能障碍及核黄素缺乏不耐受

AIFM1基因错义变异导致线粒体功能障碍与核黄素缺乏不耐受 研究背景 线粒体是具双膜结构的细胞器,存在于有核真核细胞中,主要通过氧化磷酸化产生三磷酸腺苷(ATP)来提供细胞能量。线粒体拥有自己的基因组,编码着参与线粒体呼吸链复合物的13种蛋白质,其他线粒体蛋白则由核基因组编码并被导入到线粒体。其中,凋亡诱导因子(Apoptosis-Inducing Factor, AIFM1)是一种由X连锁AIFM1基因编码的线粒体黄素蛋白,参与无胱天蛋白酶的细胞死亡,并调控呼吸链复合物的生物合成。 研究表明,AIFM1基因的突变与多种临床表型相关,但核黄素(即维生素B2)治疗的效果仍存在争议。本研究旨在探索AIFM1基因c.1019T > C变异导致线粒体功能障碍的机制,并评估核黄素补充对该变异的影响。 ...

MAIT细胞在结肠炎期间监测肠道菌群失调并参与保护宿主

MAIT细胞监测肠道菌群失调并在结肠炎中保护宿主 研究背景 随着关于肠道与宿主健康关系的研究不断深化,肠道微生物组的变化与多种人类疾病紧密相关,尤其是肠道炎症性疾病(IBD)。目前,人们已经认识到在稳态条件下,宿主通过控制关键营养物质的可用性,促进益生菌的生长并限制有害细菌的扩张。然而,关于宿主如何监测并响应肠道微生物组变化,还不完全清楚。最近的研究将目光聚焦到粘膜相关不变T(MAIT)细胞上,它们能够侦测微生物代谢物并在肠道炎症中起到保护作用。 研究来源 该研究由Yara El Morr,Mariela Fürstenheim等人完成,隶属于Institut Curie, PSL University, Inserm U932, Immunity and Cancer, Paris等科研机...