Édition de bases à haute précision dans la rétine chez les primates et les tissus humains Contexte de l’étude La maladie de Stargardt est une maladie neurodégénérative héréditaire actuellement incurable, principalement causée par des mutations avec perte de fonction dans le gène ABCA4, entraînant une dégénérescence maculaire et la cécité. Le gène A...

Révolution optique : Développement d’un système d’imagerie multimodale pour la rétine, combinant la tomographie par cohérence optique et la spectroscopie Raman Contexte et importance de la recherche L’accès aux informations moléculaires dans les tissus rétiniens est considéré comme essentiel pour le diagnostic précoce des maladies ophtalmiques et n...

Rapport ciblé sur l’étude des caractéristiques anatomiques et physiologiques spécifiques des couches de l’unité neurovasculaire de la rétine Contexte de la recherche et problématique Le processus de traitement visuel, tout comme d’autres processus computationnels neuronaux, est extrêmement coûteux sur le plan métabolique, nécessitant une régulation...

Régulation réversible des fonctions de la rétine et des nerfs périphériques : Étude physiologique de la sérine et de la glycine Contexte et motivation de l’étude La télangiectasie maculaire de type 2 (Mactel) est une maladie rétinienne liée au vieillissement, caractérisée par une perte de la vision centrale. La pathologie moléculaire de cette malad...