ヒト胚の複雑なモザイク現象に関する研究：初期胚発生における広範な非整倍性の解明 背景と研究目的 着床前遺伝子検査（Pre-implantation Genetic Testing for Aneuploidy, PGT-A）は、体外受精（IVF）における胚選別技術として広く利用されていますが、ヒト胚の遺伝学に関する知識が限られているため、その運用は十分に検証されていない仮定とガイドラインに基づいています。その結果、発育可能な胚が誤って廃棄される可能性があります。これまでの研究では胚モザイク現象（mosaicism）の発生率は2%から90%と報告されていますが、多くの研究が少量の細胞サンプルに依存しており、実際のモザイク頻度を過小評価している可能性があります。本研究では、単一細胞全ゲノムシーケ...

Kabuki症候群のDNAメチル化分析：系統的KMT2D変異の再分類 背景紹介 Kabuki症候群（KS）は、KMT2D遺伝子のヘテロ接合性不活性化変異または構造的再配列によって引き起こされる稀な多発先天奇形/神経発達障害疾患です。KSはその特徴的な外見により認識可能ですが、臨床的な変異性のため、診断には依然として課題があります。さらに、体細胞モザイク変異もKSで発見されていますが、これらの変異の完全な系統的特徴はまだ十分に確立されていません。 DNAメチル化（DNAm）分析は、KSを含む多くの神経発達障害疾患に関連する遺伝子の変異を分類するためのツールとして成功裏に使用されてきました。本研究では、KS特異的DNAmマーカーを適用して、KMT2D変異を持つ13人の個人を分類し、さまざまな程度...