Suppression d'une région promotrice dans l'intron 8 du gène FTO active l'oncogène IRX3 dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

Médecine, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T   Gène FTO   Oncogène IRX3   Détournement d'enhancer   Site de liaison CTCF   Génome non codant   Mécanisme de suppression tumorale  

以下为完整翻译： Rapport sur l’activation du proto-oncogène IRX3 due à des délétions focales dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (T-ALL) Dans le domaine de la recherche contre le cancer, les mécanismes de régulation impliqués dans les génomes non codants constituent depuis longtemps une priorité d’exploration, notamment pour comprendre comm...

Ciblage sélectif de la calréticuline mutée par l'anticorps monoclonal INCA033989 inhibe la fonction oncogénique des néoplasmes myéloprolifératifs

Médecine, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
calréticuline mutée   anticorps monoclonal   néoplasmes myéloprolifératifs   thérapie ciblée   fonction oncogénique   INCA033989   hématopoïèse  

Rapport sur l’utilisation de l’anticorps monoclonal INCA033989 pour le ciblage des calr mutés dans le traitement des néoplasies myéloïdes Contexte : Les mutations de la calréticuline, un moteur des néoplasmes myéloprolifératifs Les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN en anglais) désignent un ensemble de pathologies malignes affectant les cellules so...

Lignes directrices diagnostiques pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale révisées

Médecine, Pédiatrie, Hématologie, Sciences de la vie, Immunologie, Génétique,
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale   Critères diagnostiques   HLH-2004   Tests de cytotoxicité cellulaire   Diagnostic génétique  

Guide diagnostique revisité pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL) basé sur HLH-2004 : Mise à jour des critères diagnostiques et établissement de méthodes diagnostiques à plusieurs voies Introduction La lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL) est une maladie hyperinflammatoire grave caractérisée par une accumulation...

L'inhibition de JAK2/mTOR ne parvient pas à prévenir la GVHD aiguë malgré une réduction des cellules Th1/Th17 : résultats finaux de l'essai de phase 2

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie, Immunologie,
inhibition de JAK2/mTOR   GVHD aiguë   cellules Th1/Th17   transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques   essai clinique   immunosuppression   différenciation cellulaire  

L’inhibition de JAK2/mTOR a échoué à prévenir la GVHD aiguë : les limites du ciblage des lymphocytes Th1/Th17 Ces dernières années, l’efficacité de l’immunosuppression systémique dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (GVHD aiguë, aGVHD) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (AlloHCT) a...

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique réfractaire/récurrent : l'étude DELPHINUS

Médecine, Pédiatrie, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
Daratumumab   Leucémie aiguë lymphoblastique   Lymphome lymphoblastique   Pédiatrique   Réfractaire/Récurrent   Étude DELPHINUS   Chimiothérapie  

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Neuropilin-1 contrôle la perméabilité vasculaire par la régulation juxtacrine des jonctions adhérentes endothéliales

Médecine, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie,
Neuropilin-1   perméabilité vasculaire   signalisation   VE-cadhérine   VEGFA  

Neuropilin-1 (Nrp1) est une protéine transmembranaire multifonctionnelle, largement exprimée à la surface de divers types de cellules, capable de se lier à plusieurs ligands, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la Sémaphorine 3 (Sema3). Nrp1 joue un rôle important dans l’angiogenèse et la régulation de la perméabilit...

Ciblage génétique et pharmacologique de mTORC1 dans les modèles murins de malformation artério-veineuse révèle une signalisation non cellulaire autonome dans la HHT

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
Télangiectasie hémorragique héréditaire   Malformation artério-veineuse   Cellules endothéliales   mTORC1   Voies de signalisation   Ciblage génétique   Traitement pharmacologique  

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...

Le lactate sécrété par les cellules de mélanome conjonctival glycolytique attire et polarise les macrophages pour stimuler l'angiogenèse dans les xénogreffes de zebrafish

Médecine, Ophtalmologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
angiogenèse   mélanome conjonctival   macrophages   glycolyse   lactate   modèle de zebrafish  

Contexte académique Le mélanome conjonctival (Conjunctival Melanoma, COM) est un cancer rare mais potentiellement mortel de l’œil, en particulier lorsqu’il métastase. Bien que les traitements actuels pour le mélanome conjonctival primaire soient relativement efficaces, une fois que la maladie a métastasé, les options de traitement sont limitées et ...

La neurotoxine botulique de type A a inhibé l'angiogenèse oculaire en modulant l'activation gliale via SOCS3

Médecine, Neurologie, Ophtalmologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Neurotoxine botulique de type A   Néovascularisation choroïdienne   Dégénérescence maculaire liée à l'âge   Activation gliale   Activation des cellules de Müller   Activation microgliale   SOCS3  

Contexte académique La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est l’une des principales causes de perte de vision centrale chez les personnes âgées, en particulier dans sa forme néovasculaire (NV), où la néovascularisation choroïdienne (CNV) entraîne une perte de vision rapide et sévère. Actuellement, le traitement de la DMLA repose principal...

Les délétions-insertions somatiques de RIT1 dans les malformations artério-veineuses hyperactivent la signalisation RAS-MAPK sensible à l'inhibition de MEK

Médecine, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie, Génétique,
malformation artério-veineuse   gène RIT1   signalisation RAS-MAPK   inhibiteur de MEK   anomalies vasculaires  

Contexte académique et problématique Les malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVM) sont des anomalies vasculaires bénignes qui se manifestent généralement par des douleurs, des saignements et une croissance progressive. La principale cause des AVM est liée à des mutations somatiques dans la voie de signalisation RAS-MAPK. C...