L’impact des gènes liés à la résistance aux radiations et aux télomères sur le pronostic et l’infiltration immunitaire dans l’adénocarcinome pulmonaire L’adénocarcinome pulmonaire (LUAD), une sous-catégorie commune du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), est caractérisé par une incidence et une mortalité élevées. Malgré des progrès sign...
Profilage multiomique : Identification de prédicteurs de survie chez les patients afro-américains atteints de leucémie aiguë myéloïde Contexte et Objectifs La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une maladie maligne caractérisée par une expansion clonale des cellules progénitrices myéloïdes, due à des altérations génomiques. Cependant, les études géno...
Efficacité de l’ocrelizumab dans la sclérose en plaques primaire progressive : une étude multicentrique et rétrospective du monde réel Contexte et motivation de l’étude La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique, complexe, inflammatoire et dégénérative de démyélinisation, qui affecte principalement le système nerveux central (SNC), prov...
Évaluation de l’efficacité du traitement par anticorps anti-CD20 intraveineux à long terme chez les patients français atteints de sclérose en plaques Contexte et motivation de l’étude La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire chronique démyélinisante qui affecte le système nerveux central, entraînant des degrés variés d’incapacités...
Optimisation de l’intervention nutritionnelle pour améliorer la fatigue musculaire, la force et la qualité de vie des patients atteints de maladies mitochondriales primaires Introduction Les maladies mitochondriales primaires (Primary Mitochondrial Disease, PMD) constituent un groupe de troubles causés par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nu...
Analyse du comportement des rafales beta dans la maladie de Parkinson : Un nouveau cadre de détection temporelle et fréquentielle basé sur les ondelettes Introduction La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative courante, caractérisée principalement par des troubles moteurs tels que le tremblement, la rigidité et la bradykinésie...
Étude sur le traitement par ultrasons focalisés guidés par résonance magnétique (MRgFUS) de tremblements essentiels réfractaires aux médicaments : remodelage de la hiérarchie fonctionnelle Les tremblements essentiels (Essential Tremor, ET) constituent un trouble moteur fréquent, caractérisé par des tremblements involontaires des membres, particuliè...
Résumé du contexte et objectif de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones dans la moelle épinière et le cerveau, entraînant une atrophie musculaire sévère, une détérioration des fonctions motrices et, finalement, une insuffisance respiratoire...
Effet de la surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1G93A Contexte et motivations de la recherche La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une paralysie mu...
Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...