Analyse approfondie de l’incertitude vécue par les parents d’enfants diagnostiqués avec le déficit immunitaire combiné sévère néonatal Contexte de la recherche Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est une maladie génétique rare et potentiellement mortelle. Sans diagnostic et traitement rapides, les patients sont en danger de mort. Ces derni...
Dans le domaine des neurosciences, l’organisation et la plasticité des synapses sont cruciales pour les fonctions cognitives telles que la mémoire et le comportement social. En tant que rare facteur inhibiteur synaptique, les membres de la famille appelée protéines d’ancrage glycosylphosphatidylinositol contenant un domaine MAM (MDGA) jouent un rôl...
Caractérisation des comportements spécifiques au sexe chez les souris Shank3B Contexte de recherche Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles mentaux complexes caractérisés par des anomalies dans les comportements sociaux et répétitifs. Le modèle murin de TSA avec mutation Shank3B est largement utilisé dans la recherche, c...
Dans le domaine des neurosciences, l’épilepsie a toujours été une maladie qui a attiré beaucoup d’attention, avec des défis majeurs persistants dans la recherche clinique et le traitement. Parmi ces défis, le problème de l’épileptogenèse secondaire (secondary epileptogenesis) a eu un impact profond sur le monde académique et le traitement clinique....
Dans l’article de recherche récemment publié dans “Neurosci. Bull.” intitulé “Chemokine CCL2 Promotes Excitatory Synaptic Transmission in Hippocampal Neurons via GluA1 Subunit Trafficking”, des chercheurs de plusieurs institutions, dont l’Institut de Neuroscience de Shanghai de l’Académie chinoise des sciences et l’École des sciences de la vie de l...
Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...
L’expression de TREM2 sur les astrocytes murins prévient la neurotoxicité développementale induite par le sévoflurane par l’élagage des épines dendritiques microgliales dans la région CA1 de l’hippocampe Contexte et importance de la recherche Le sévoflurane est l’un des anesthésiques les plus largement utilisés en anesthésie pédiatrique. Des exposi...
Étude de l’effet de l’Amorfrutine B sur les cellules microgliales humaines dans des conditions d’hypoxie/ischémie : effets anti-inflammatoires, potentiel de prolifération et état mitochondrial basés sur la voie PPARγ Contexte de l’étude L’hypoxie/ischémie est la principale cause de lésions cérébrales chez les nouveau-nés et les adultes. L’asphyxie ...
Rapport de recherche : Le β-hydroxybutyrate améliore l’état redox, la sécrétion de cytokines et la capacité de phagocytose des cellules microgliales humaines HMC3 privées de glucose Introduction Les cellules microgliales sont les cellules neuro-immunitaires résidentes du cerveau, représentant 5 à 12% du total des cellules gliales, avec une forte ca...
Le prétraitement répété par de faibles doses de lipopolysaccharide améliore les anomalies comportementales et la réponse immunitaire aberrante induites par le stress de défaite sociale répétée Contexte Le stress a un impact significatif sur la santé humaine, en particulier le stress chronique qui peut provoquer divers troubles physiologiques et psy...