针对杜氏肌营养不良症外显子44跳跃的Brogidirsen双靶点反义寡核苷酸的1/2期临床试验

双靶点外显子跳跃反义寡核苷酸药物在杜氏肌营养不良症中的新进展:Brogidirsen的I/II期临床试验 背景介绍 杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种致命的遗传性疾病,主要影响骨骼肌和心肌功能,导致患者早期丧失行动能力,甚至器官衰竭。截至目前,DMD尚无根治方法。其病因是由X染色体短臂(Xp21.2)的DMD基因突变引起,导致编码的抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)缺失或异常。抗肌萎缩蛋白是维持肌细胞膜结构稳定的关键蛋白,其缺失会引发肌纤维的逐渐退化,最终导致肌肉坏死和功能衰退。 目前的DMD治疗策略中,外显子跳跃疗法(Exon-Skipping Therapy)是一种极具潜力的分子治疗方法,通过短链反义寡核苷酸(Antisense ...

基于患者来源类器官的快速可扩展个性化ASO筛选

基于患者来源类器官建立个性化反义寡核苷酸(ASO)筛选平台 学术背景 近年来,随着基因组测序技术的快速发展,越来越多的罕见遗传病被发现与特定的基因突变相关。反义寡核苷酸(Antisense Oligonucleotides, ASOs)作为一种能够靶向特定RNA序列的治疗手段,已经在多种遗传病的治疗中展现出潜力。ASOs通过结合目标mRNA,调节RNA的加工过程或影响蛋白质的表达水平,从而纠正由基因突变引起的病理表型。然而,尽管ASOs在实验室和临床中取得了显著成果,其个性化设计和临床前评估仍然面临时间和成本上的巨大挑战。特别是对于罕见病患者,开发针对其特定基因突变的ASOs需要高效的模型系统来验证其疗效。 为了解决这一问题,研究人员开发了一种基于患者来源类器官(organoids)的快速、...

杜氏肌营养不良症相关突变的结构解析

学术背景 杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种严重的X连锁隐性遗传病,主要表现为进行性肌肉萎缩,最终导致早逝。DMD的病因是编码肌营养不良蛋白(dystrophin)的基因发生突变,导致该蛋白无法正常表达。肌营养不良蛋白与肌细胞膜上的其他蛋白质共同形成肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(Dystrophin-Glycoprotein Complex, DGC),该复合物在细胞外基质(ECM)与细胞骨架之间起桥梁作用。尽管DGC在肌肉功能中至关重要,但其分子结构长期以来一直未被完全解析。本研究通过冷冻电镜技术(cryo-EM)解析了兔骨骼肌中DGC的天然结构,并结合生化分析揭示了其复杂的分子构型,为理解DMD的分子病理机制提供了重要线索。 论文来...