Observation directe de la liaison d'un activateur de petites molécules à une seule protéine PR65

Révélation des mécanismes de liaison entre un activateur de petite molécule et la protéine PR65 à l’aide de la technique des pinces optiques à molécule unique Contexte académique La phosphatase 2A (PP2A) est une enzyme clé dans la régulation des signaux cellulaires, dont le dysfonctionnement est étroitement lié à divers cancers et maladies chroniqu...

Développement et application d'une enzyme de transfert d'électrons direct pour la surveillance continue de la lévodopa

Développement d’une enzyme de transfert direct d’électrons pour la surveillance continue de la lévodopa Introduction La maladie de Parkinson (Parkinson’s Disease, PD) est une maladie neurodégénérative chronique qui affecte des millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par une perte de neurones dopaminergiques dans la substance noire ...

Contrôle lumière/pH double de la libération de médicaments 'nanoconteneur' pour atténuer l'hypoxie tumorale et améliorer la chimiothérapie, la thérapie photodynamique et la thérapie chimiodynamique

Un “nanoconteneur” à libération de médicament contrôlée par lumière/pH atténue l’hypoxie tumorale pour une chimiothérapie, une thérapie photodynamique et une thérapie chimiodynamique synergiques renforcées Contexte académique Dans le traitement clinique du cancer, la chimiothérapie et la radiothérapie présentent de nombreuses limitations, telles qu...

Acides Cryptoïques A et B, Polycétides Contenant du Benzène, et Cyclocryptamide, un Diketopipérazine Modifié, d'un Actinomycète du Genre Cryptosporangium

Découverte de nouveaux polycétides contenant du benzène et d’une diketopipérazine modifiée à partir d’un actinomycète du genre Cryptosporangium Contexte académique Les produits naturels microbiens ont une valeur importante dans le développement de médicaments, en particulier les actinomycètes (Actinomycetes) qui fournissent une source riche de comp...

Potentiel thérapeutique de l'acide isoallolithocholique dans l'infection péritonéale à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline

Potentiel thérapeutique de l’acide isoallolithocholique dans les infections péritonéales à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline Contexte Le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) est l’une des bactéries résistantes aux antibiotiques les plus courantes depuis sa découverte en 1961. Les infections à SARM peuvent entraîn...

Inhibiteurs de l'acétohydroxyacide synthase comme agents prometteurs contre les maladies mycobactériennes non tuberculeuses

Nouvel espoir pour le traitement des maladies à mycobactéries non tuberculeuses – Étude sur les inhibiteurs de l’acétohydroxyacide synthase Contexte académique Les infections à mycobactéries non tuberculeuses (NTM) sont devenues ces dernières années une cause importante de maladies pulmonaires à l’échelle mondiale, en particulier chez les personnes...

La novobiocine cible principalement ParE dans Neisseria gonorrhoeae

Novobiocin cible principalement ParE chez Neisseria gonorrhoeae Contexte Neisseria gonorrhoeae (le gonocoque) est une bactérie Gram-négative responsable de la gonorrhée, l’une des maladies sexuellement transmissibles les plus répandues dans le monde. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, 82,3 millions de nouveaux cas de gonorrhé...

Analyse structure-fonction de la 2-sulfamoylacétique acide synthase dans la biosynthèse de l'altémicidine

Analyse structure-fonction de la 2-sulfamoylacétate synthase dans la biosynthèse de l’altemicidine Contexte académique Les antibiotiques sulfonamides, tels que l’altemicidine et ses analogues, suscitent un grand intérêt en raison de leurs activités antitumorales et antibactériennes remarquables. Ces composés possèdent une chaîne latérale sulfonamid...

Celludinone C, un nouveau dihydroisobenzofurane isolé de Talaromyces cellulolyticus BF-0307

Découverte de la Celludinone C et étude de son activité inhibitrice sur la SOAT Contexte académique La stérol O-acyltransférase (SOAT) est une enzyme qui catalyse la réaction d’estérification du cholestérol et joue un rôle clé dans le maintien de l’homéostasie lipidique intracellulaire. La SOAT existe sous deux isoformes, SOAT1 et SOAT2, qui présen...

Identification de la nanaomycine A et de ses analogues par une nouvelle méthode de criblage pour les inhibiteurs fonctionnels du système de sécrétion de type IX chez Porphyromonas gingivalis

Une nouvelle méthode de criblage identifie la Nanaomycine A et ses analogues comme inhibiteurs fonctionnels du système de sécrétion de type IX de Porphyromonas gingivalis Contexte académique Porphyromonas gingivalis (la bactérie parodontale) est une bactérie anaérobie à Gram négatif, considérée comme l’un des principaux agents pathogènes de la paro...