Regorafenib在BRAF突变实体肿瘤患者中的应用：TAPUR研究结果总结 背景介绍 BRAF基因属于细胞质丝氨酸-苏氨酸激酶家族，通过激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路（MAPK），调节细胞增殖和存活。BRAF突变可导致其异常活化，促进肿瘤生成。BRAF突变分为三类：I类为V600位点突变，Ras非依赖性激活单体；II类突变为Ras非依赖性激活二聚体；III类是激酶缺陷性突变，促进CRAF激活。BRAF突变常见于黑色素瘤（约40%）、甲状腺癌、结直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和胆管癌。 Regorafenib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能靶向ABL、DDR2、EGFR、EPHA2、FGFR、KIT、PDGFR、PTK5、RAF、RET、SAPK2、TIE2、TRKA...

通过双重阻断CCR1和CXCR2在髓系细胞中的表达实现协同抗肿瘤活性 背景介绍 结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）是全球健康危机，近年来其发病率和死亡率迅速上升。在过去15年中，CRC的死亡率增加了30%以上，未来十年预计还将增加25%。尽管手术、放疗、化疗以及分子靶向药物方面取得了显著进展，但远端转移，特别是肝转移，仍是导致结直肠癌预后不良的重要原因，至少有三分之一的患者存在此类情况。 肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）在肿瘤进展和转移中发挥关键作用。TME包括癌细胞、免疫细胞、间质细胞以及各种宿主细胞（如巨噬细胞、成纤维细胞和间质干细胞）。这些成分通过诸如TGF-β、TNF和NF-κB等信号通路进行丰富的串扰，驱动肿瘤生长、侵袭、血...

D3S-001，一种具有快速靶点结合动力学的KRAS G12C抑制剂，抑制核苷酸循环并展示了强大的临床前和临床活动 背景介绍 KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变是多种实体瘤的明显变异类型（如非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）等）的癌变驱动因素之一。KRAS突变主要是单碱基错义突变，常见位置包括第12位密码子的甘氨酸（G）到半胱氨酸（C）的突变，即KRAS G12C，这是在NSCLC中约14%的腺癌中，以及0.5%至4%的鳞状细胞癌中的主要突变形式。 过去几十年，针对KRAS的靶向治疗发现和开发一直是个具有挑战性的任务。KRAS是一种GTP酶，通过将鸟苷三磷酸（GTP）水解为鸟苷二磷酸（GDP）并在GTP绑定的活...