口服尼达尼布对遗传性出血性毛细血管扩张症患者鼻出血的影响：EPICURE多中心随机双盲试验 学术背景 遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为血管畸形，尤其是毛细血管扩张。鼻出血（epistaxis）是HHT患者最常见的症状，影响了超过90%的患者。鼻出血不仅严重影响患者的生活质量，还可能导致缺铁性贫血，甚至危及生命。目前，HHT的治疗方法主要包括局部保湿疗法、氨甲环酸和消融治疗，但这些方法在中长期内并未显示出显著减少鼻出血的效果。此外，消融治疗可能导致鼻中隔穿孔，进而增加鼻出血的频率和严重性。对于这些治疗无效的患者，系统性抗血管生成药物如贝伐珠单抗（bevacizumab）可能是一种...

遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT） 是一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要表现为动静脉畸形（Arteriovenous Malformations, AVMs），即动脉和静脉之间的异常高流量连接。HHT的发病机制与Activin Receptor-Like Kinase 1 (ACVRL1) 和Endoglin (ENG) 基因的功能丧失有关，这两个基因分别作为骨形态发生蛋白（Bone Morphogenetic Proteins, BMPs）9和10的受体和共受体。AVMs不仅会导致反复出血和贫血，还会引起局部组织缺氧，甚至影响心脏功能。尽管已有研究表明，PI3K/AKT/mTORC1 信号通路在HHT的病理过...

ALK1/Endoglin信号在血流动力学线索下限制静脉细胞大小增加的机制研究 学术背景 血管系统的正常发育和功能依赖于血管直径的精确调控。血流动力学线索，如流体剪切应力（fluid shear stress, FSS），被认为是调控血管直径的重要因素。根据剪切应力设定点理论（shear stress set point theory），血流增加会导致血管扩张，而血流减少则会导致血管收缩。然而，血管直径调控的异常可能导致先天性动静脉畸形（arteriovenous malformations, AVMs），尤其是在遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT）患者中。HHT是一种由ALK1或Endoglin等基因突变引起的遗...